Sanatate
/
Giurgiu
/
31 ian. 2026, 06:30
Dincolo de numele de marcă: tot ce trebuie să știi despre Ozempic și alte medicamente GPL-1
Ozempic a devenit atât de integrat în cultura globală încât „fața Ozempic” a fost selectată printre cuvintele anului 2025 de un dicționar renumit. Ozempic nu este singurul medicament care imită hormonul natural GLP-1, permițând utilizatorilor să se simtă sătui mai mult timp și să mănânce mai puțin. Conform nypost.com, există și Zepbound, Mounjaro, Trulicity și Victoza — și multe altele în așteptare pentru persoanele cu obezitate sau diabet de tip 2. Modul de acțiune și opțiunile disponibile ale medicamentelor GPL-1 Medicamentele GPL-1 stimulează producția de insulină atunci când nivelul de zahăr din sânge este ridicat, opresc ficatul să elibereze exces de zahăr și încetinesc golirea stomacului pentru a preveni creșterile bruște ale glicemiei după mese. Cu mai multe opțiuni GPL-1 ca niciodată, alegerea celui mai potrivit poate fi o provocare. Unele sunt injecții, altele sunt comprimate, unele trebuie luate zilnic, în timp ce altele săptămânal. Iată o privire asupra ceea ce este disponibil pe piață — și ceea ce este potențial în pipeline pentru 2026. Medicamentele GPL-1 recunoscute Deși alte medicamente GPL-1 sunt disponibile de mai mult timp, Ozempic de la Novo Nordisk este probabil cel mai cunoscut. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Ozempic în 2017 pentru adulții cu diabet de tip 2. Wegovy a fost aprobat pentru tratarea obezității în 2021. Ambele sunt injecții administrate o dată pe săptămână, însă Wegovy utilizează o doză de întreținere mai mare de semaglutid decât Ozempic. În decembrie 2025, FDA a aprobat o variantă de comprimat administrată o dată pe zi a Wegovy. Existau deja un comprimat de semaglutid pe piață. Rybelsus a fost aprobat în 2019 pentru diabet de tip 2 — comprimatul zilnic a fost primul GLP-1 oral. Nu există o variantă generică aprobată oficial de FDA pentru semaglutid. Efectele secundare comune includ greață, vărsături, diaree, constipație, balonare, gaze și dureri abdominale. Persoanele cu antecedente de carcinom medular tiroidian (o tumoră neuroendocrină rară cunoscută sub numele de MTC) sau sindromul neoplasiei endocrine multiple de tip 2 (o cancer ereditar cunoscut ca MEN 2) nu ar trebui să ia semaglutid din cauza riscului crescut de tumori ale celulelor C-tiroidiene la rozătoare. Tirzepatid și alte medicamente GPL-1 aprobate și în dezvoltare Tirzepatidul diferă de alte medicamente GPL-1 prin faptul că imită hormonii GLP-1 și GIP. GIP promovează depozitarea grăsimilor și poate fi mai eficient decât GLP-1 în anumite aspecte. FDA a aprobat Mounjaro de la Lilly pentru diabetul de tip 2 în 2022 și Zepbound pentru obezitate în 2023. Ambele sunt injecții administrate o dată pe săptămână, având scheme și doze identice. Nu există o variantă generică aprobată de FDA pentru tirzepatid. Efectele secundare comune includ greață, diaree, vărsături, constipație, dureri abdominale, indigestie și arsuri la stomac/reflux gastric. Evitați utilizarea dacă aveți istorice personale sau de familie de MTC sau MEN 2. FDA a aprobat Victoza de la Novo Nordisk pentru diabetul de tip 2 în 2010 și Saxenda pentru obezitate în 2014. Ambele sunt injecții zilnice — principala diferență este doza. Saxenda are o dozare maximă mai mare de liraglutid decât Victoza. Victoza generic a fost aprobat în 2024, iar Saxenda generic anul următor. Efectele secundare comune includ greață, diaree, constipație, vărsături și indigestie. Evitați administrarea liraglutidului dacă aveți istorice personale sau de familie de MTC sau MEN 2, deoarece aceste medicamente au un avertisment în cutie pentru tumori ale celulelor C-tiroidiene. Trulicity de la Eli Lilly este singura variantă disponibilă de dulaglutid. FDA a aprobat Trulicity în 2014 pentru tratamentul diabetului de tip 2 în asociere cu dieta și exercițiile fizice. Această injecție săptămânală nu este aprobată pentru pierderea în greutate. Efectele secundare comune includ greață, diaree și dureri abdominale. Trulicity are și un avertisment în cutie care sugerează că ar putea cauza tumori ale celulelor C-tiroidiene la șoimi, deși nu se știe dacă acest risc se translatează la oameni. Din acest motiv, persoanele care au avut MTC sau MEN 2 ar trebui să evite utilizarea. FDA a aprobat exenatidul în 2005, fiind primul GLP-1 aprobat pentru diabet de tip 2. A venit în mai multe forme — Byetta este o injecție administrată de două ori pe zi, Bydureon o injecție săptămânală, iar Bydureon BCise o dozare săptămânală administrată cu un pen de autoinjectare. Byetta a fost primul GLP-1 aprobat de FDA, fiind aprobat în 2005 pentru diabet de tip 2. AstraZeneca a discontinuat aceste trei formulări în SUA în ultimii ani, dar Byetta generic a fost aprobat de FDA la sfârșitul anului 2024. Efectele secundare comune ale medicamentului includ greață, vărsături, diaree, constipație și indigestie. Persoanele nu ar trebui să ia exenatid dacă au boli renale severe, o digestie semnificativ încetinită sau acidoză ketotică diabetic. FDA a aprobat lixisenatidul, comercializat ca Adlyxin, în 2016 pentru diabetul de tip 2. Injecția zilnică poate fi adesea combinată cu insulină. Adlyxin a fost discontinuat în SUA de la 2023, dar lixisenatidul poate fi găsit în Europa și pe alte piețe sub numele de Lyxumia. Lixisenatidul este, de asemenea, un ingredient cheie în medicamentul pentru diabet Soliqua, care este disponibil în SUA. Efectele secundare comune includ greață, vărsături, diaree, constipație și dureri abdominale, precum și dureri de cap și amețeli. Orforglipron de la Lilly diferă de celelalte medicamente GPL-1 prin faptul că nu este un peptide care se descompune în acidul gastric. Structura sa de moleculă mică îi permite să treacă prin stomac intact. Comprimatul administrat o dată pe zi este anticipat să obțină aprobarea FDA pentru obezitate și să fie lansat în SUA în mijlocul sau spre sfârșitul anului 2026. Retatrutidul de la Lilly a câștigat poreclele „GLP-3” și „triple G” deoarece imită GLP-1, GIP și glucagon, care stimulează ficatul să producă și să elibereze glucoză. Se administrează prin injecție o dată pe săptămână și se așteaptă să fie prezentat la FDA pentru aprobare în 2026.
